Sodium Thiosulfate
Wirkstoff: Natriumthiosulfat
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM THIOSULFATE 250 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hope Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SODIUM THIOSULFATE · 250 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-77ef-7c22-9dba-f8a819d8a290,01a12097-4ebc-73a0-8c6e-e1a64b08648c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60267-705
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 60267-705 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60267-705 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60267-705 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen