Arnicare Arthritis
Wirkstoff: ARNICA MONTANA, BENZOIC ACID, BRYONIA ALBA ROOT, MATRICARIA RECUTITA, SOLANUM DULCAMARA TOP, POTASSIUM IODIDE, PULSATILLA VULGARIS, RHODODENDRON AUREUM LEAF, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARNICA MONTANA 3 [hp_C]/1, BENZOIC ACID 6 [hp_C]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_C]/1, MATRICARIA RECUTITA 12 [hp_C]/1, SOLANUM DULCAMARA TOP 6 [hp_C]/1, POTASSIUM IODIDE 12 [hp_C]/1, PULSATILLA VULGARIS 3 [hp_C]/1, RHODODENDRON AUREUM LEAF 12 [hp_C]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 6 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Laboratoires Boiron
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 3 [hp_C]/1
- BENZOIC ACID · 6 [hp_C]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_C]/1
- MATRICARIA RECUTITA · 12 [hp_C]/1
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 6 [hp_C]/1
- POTASSIUM IODIDE · 12 [hp_C]/1
- PULSATILLA VULGARIS · 3 [hp_C]/1
- RHODODENDRON AUREUM LEAF · 12 [hp_C]/1
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 6 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0220-9044
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 0220-9044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen