Deflazacort
Wirkstoff: Deflazacort
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEFLAZACORT 36 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEFLAZACORT · 36 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2eb0-71dd-bd99-2a27060b532c,01a1208c-365a-77b5-8261-668288c94153,01a1208c-365b-78ac-b154-06950d266c77,01a1208c-3fdc-71d0-8f64-866becdbe010,01a1208c-4f39-7694-a423-d0e60c7dad73;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59651-602
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59651-602 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59651-602 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59651-602 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen