KELAN
Wirkstoff: SILICON DIOXIDE, ARNICA MONTANA ROOT, GRAPHITE, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, MAGNESIUM FLUORIDE, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · SILICON DIOXIDE 6 [hp_X]/35g, ARNICA MONTANA ROOT 12 [hp_X]/35g, GRAPHITE 6 [hp_X]/35g, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 6 [hp_X]/35g, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 12 [hp_X]/35g, MAGNESIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/35g, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 12 [hp_X]/35g, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 12 [hp_X]/35g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PEKANA Naturheilmittel GmbH
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SILICON DIOXIDE · 6 [hp_X]/35g
- ARNICA MONTANA ROOT · 12 [hp_X]/35g
- GRAPHITE · 6 [hp_X]/35g
- HYPERICUM PERFORATUM WHOLE · 6 [hp_X]/35g
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/35g
- MAGNESIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/35g
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 12 [hp_X]/35g
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/35g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59469-066
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- CUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 59469-066 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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