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Wirkstoff: FERROUS FUMARATE, PANTOTHENIC ACID, ORANGE JUICE, BIOTIN, RIBOFLAVIN, NIACINAMIDE, ASCORBIC ACID, LEVOMEFOLATE CALCIUM, METHYLCOBALAMIN, THIAMINE MONONITRATE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, CHOLECALCIFEROL, BROCCOLI SPROUT, PRUNUS CERASUS (BITTER CHERRY) FRUIT EXTRACT, KALE, WITHANIA SOMNIFERA ROOT
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FERROUS FUMARATE 18 mg/1, PANTOTHENIC ACID 50 mg/1, ORANGE JUICE 2.5 mg/1, BIOTIN 300 ug/1, RIBOFLAVIN 10 mg/1, NIACINAMIDE 10 mg/1, ASCORBIC ACID 100 mg/1, LEVOMEFOLATE CALCIUM 1000 ug/1, METHYLCOBALAMIN 100 ug/1, THIAMINE MONONITRATE 10 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1, CHOLECALCIFEROL 10 ug/1, BROCCOLI SPROUT 2.5 mg/1, PRUNUS CERASUS (BITTER CHERRY) FRUIT EXTRACT 2.5 mg/1, KALE 2.5 mg/1, WITHANIA SOMNIFERA ROOT 60 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureTek Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- FERROUS FUMARATE · 18 mg/1
- PANTOTHENIC ACID · 50 mg/1
- ORANGE JUICE · 2.5 mg/1
- BIOTIN · 300 ug/1
- RIBOFLAVIN · 10 mg/1
- NIACINAMIDE · 10 mg/1
- ASCORBIC ACID · 100 mg/1
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 1000 ug/1
- METHYLCOBALAMIN · 100 ug/1
- THIAMINE MONONITRATE · 10 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
- CHOLECALCIFEROL · 10 ug/1
- BROCCOLI SPROUT · 2.5 mg/1
- PRUNUS CERASUS (BITTER CHERRY) FRUIT EXTRACT · 2.5 mg/1
- KALE · 2.5 mg/1
- WITHANIA SOMNIFERA ROOT · 60 mg/1
- Zulassungsnummer
- 59088-022
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
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