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Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/5g, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/5g, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/5g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Procter & Gamble Manufactura S de RL de CV
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 500 mg/5g
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/5g
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/5g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58933-550
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58933-550 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58933-550 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58933-550 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58933-550 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58933-550 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen