VANACOF
Wirkstoff: CHLOPHEDIANOL HYDROCHLORIDE, DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHLOPHEDIANOL HYDROCHLORIDE 12.5 mg/5mL, DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE 1 mg/5mL, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GM Pharmaceuticals, INC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHLOPHEDIANOL HYDROCHLORIDE · 12.5 mg/5mL
- DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE · 1 mg/5mL
- PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE · 30 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58809-999
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58809-999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58809-999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58809-999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58809-999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58809-999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen