A-13
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · GALLUS GALLUS FEATHER 30 [hp_X]/mL, ANAS PLATYRHYNCHOS FEATHER 30 [hp_X]/mL, ANSER ANSER FEATHER 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- GALLUS GALLUS FEATHER · 30 [hp_X]/mL
- ANAS PLATYRHYNCHOS FEATHER · 30 [hp_X]/mL
- ANSER ANSER FEATHER · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0305
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0305 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0305 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0305 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0305 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen