D-98
Wirkstoff: STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, MATRICARIA CHAMOMILLA, ANEMONE PRATENSIS, SODIUM CHLORIDE, CALCIUM SULFIDE, GOLD, DAPHNE MEZEREUM BARK, PLATINUM, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 10 [hp_X]/mL, MATRICARIA CHAMOMILLA 10 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 10 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 10 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 11 [hp_X]/mL, GOLD 11 [hp_X]/mL, DAPHNE MEZEREUM BARK 10 [hp_X]/mL, PLATINUM 11 [hp_X]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 3 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 10 [hp_X]/mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA · 10 [hp_X]/mL
- ANEMONE PRATENSIS · 10 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 10 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 11 [hp_X]/mL
- GOLD · 11 [hp_X]/mL
- DAPHNE MEZEREUM BARK · 10 [hp_X]/mL
- PLATINUM · 11 [hp_X]/mL
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 3 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0104
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0104 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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