D-40
Wirkstoff: PHOSPHORIC ACID, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM SULFATE, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE, PHASEOLUS VULGARIS WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 4 [hp_X]/mL, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE 30 [hp_X]/mL, PHASEOLUS VULGARIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 4 [hp_X]/mL
- URANYL NITRATE HEXAHYDRATE · 30 [hp_X]/mL
- PHASEOLUS VULGARIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0040
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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