Acetaminophen, Dextromethorphan Hydrobromide, Guaifenesin, Phenylephrine Hydrochloride
Wirkstoff: GUAIFENESIN, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · GUAIFENESIN 200 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AAA Pharmaceutical, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GUAIFENESIN · 200 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/1
Arzneimittel mit Guaifenesin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 57344-163
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 57344-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen