Alpha-Pro
Wirkstoff: SODIUM FLUORIDE, HYDROFLUORIC ACID
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 7.9 mg/g, HYDROFLUORIC ACID 4.4 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dental Technologies, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 7.9 mg/g
- HYDROFLUORIC ACID · 4.4 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55346-0942
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55346-0942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55346-0942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55346-0942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55346-0942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen