Opalescence Whitening Sensitivity Relief
Wirkstoff: SODIUM FLUORIDE, POTASSIUM NITRATE
Zahngel [Übersetzung der Form; Original: GEL, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.1 mg/g, POTASSIUM NITRATE 50 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ultradent Products, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 1.1 mg/g
- POTASSIUM NITRATE · 50 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51206-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51206-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51206-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51206-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 51206-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen