TIVDAK

Wirkstoff: Tisotumab-Vedotin

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · TISOTUMAB VEDOTIN 40 mg/4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: SEAGEN INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

TISOTUMAB VEDOTIN · 40 mg/4mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Tivdak tisotumab vedotin EMEA/H/C/005363 Genmab A/S

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-0e4c-7dc7-aaaa-0be0d6980741;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 51144-003
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 51144-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 51144-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 51144-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen