Extra Strength Tylenol Cold plus Flu Multi-Symptom Nighttime
Wirkstoff: DOXYLAMINE SUCCINATE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, ACETAMINOPHEN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DOXYLAMINE SUCCINATE 12.5 mg/30mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/30mL, ACETAMINOPHEN 1000 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kenvue Brands LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- DOXYLAMINE SUCCINATE · 12.5 mg/30mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 30 mg/30mL
- ACETAMINOPHEN · 1000 mg/30mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 30 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-34ff-7207-afee-2078aa55fd3f,01a120c3-3755-7c07-a5c9-34926f844122,01a120c3-3ab0-7211-b055-62bd9ef1b3c4,01a120c3-3d7a-76aa-944e-6f6761583e9b,01a120c3-6327-7652-adf9-05bce0276c05;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 50580-212
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 50580-212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50580-212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50580-212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 50580-212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 50580-212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen