LAMPIT
Wirkstoff: Nifurtimox
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NIFURTIMOX 120 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NIFURTIMOX · 120 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3179-7f78-95b3-cf0d9c72a3c1,01a12096-042a-7bdc-a41d-07ecf4640691;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50419-751
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50419-751 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50419-751 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50419-751 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen