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Avastin

Wirkstoff: Bevacizumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BEVACIZUMAB 400 mg/16mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 9
  • АВЕГРА® БИОКАД
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006337)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • АВЕГРА® БИОКАД
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003336
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Авастин®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002721)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Авастин®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-000533
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Арвестио®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008776)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 16
  • Abevmy
    bevacizumab
    EMEA/H/C/005327
    Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Alymsys
    bevacizumab
    EMEA/H/C/005286
    Mabxience Research SL
  • Avastin
    bevacizumab
    EMEA/H/C/000582
    Roche Registration GmbH
  • Avzivi
    bevacizumab
    EMEA/H/C/005574
    FGK Representative Service GmbH
  • Aybintio
    bevacizumab
    EMEA/H/C/005106
    Samsung Bioepis NL B.V.
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ebc-7a20-ac75-2994ae467e3b,01a120c3-4ca3-7dde-b7d4-4a120fad5b86,01a120c3-7a5e-7d0e-a82f-b2b07d2d0371,01a120c3-9b6e-70dd-a506-5fa6661df1b5,01a120c3-e5a3-7d8d-bba2-01536f876242;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6abf-7584-9ee4-ec7c9d5e79ce,01a1208c-cc92-7814-b03e-8047495bd51e,01a1208c-e14f-795f-8b88-84a035252604,01a1208c-e4f1-796b-8667-02ee2d6a2990,01a1208f-310e-7470-b569-f59650abf06b;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50242-061
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen