Fludarabine phosphate
Wirkstoff: fludarabine
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · FLUDARABINE PHOSPHATE 50 mg/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Actavis Pharma, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FLUDARABINE PHOSPHATE · 50 mg/2mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-a3f6-7d06-8417-9c2dc6b7e042,01a12091-75e4-7476-b930-32e2606bc431,01a12095-d657-76e1-9709-8a0f0f68e6e6,01a1209a-e4cd-7f08-af20-5549f5f4c1b8,01a1209b-5dd0-78e3-92a1-a5c26368e031;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 45963-609
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 45963-609 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 45963-609 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 45963-609 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen