Hypothalmupar
Wirkstoff: AMERICAN GINSENG, GINKGO, CENTELLA ASIATICA WHOLE, SUS SCROFA CEREBRUM, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, PHOSPHORUS, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AMERICAN GINSENG 3 [hp_X]/mL, GINKGO 3 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMERICAN GINSENG · 3 [hp_X]/mL
- GINKGO · 3 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0473
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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