WINTER BLEND
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, ARCTOSTAPHYLOS UVA-URSI LEAF, BAPTISIA TINCTORIA ROOT, CONVALLARIA MAJALIS, POTASSIUM CHLORIDE, PINUS SYLVESTRIS LEAFY TWIG, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, BRYONIA ALBA ROOT, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM, LACHESIS MUTA VENOM, SELENIUM, VISCUM ALBUM FRUITING TOP
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 1 [hp_X]/mL, ARCTOSTAPHYLOS UVA-URSI LEAF 1 [hp_X]/mL, BAPTISIA TINCTORIA ROOT 3 [hp_X]/mL, CONVALLARIA MAJALIS 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, PINUS SYLVESTRIS LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 12 [hp_X]/mL, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, SELENIUM 12 [hp_X]/mL, VISCUM ALBUM FRUITING TOP 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 1 [hp_X]/mL
- ARCTOSTAPHYLOS UVA-URSI LEAF · 1 [hp_X]/mL
- BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 3 [hp_X]/mL
- CONVALLARIA MAJALIS · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- PINUS SYLVESTRIS LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- SELENIUM · 12 [hp_X]/mL
- VISCUM ALBUM FRUITING TOP · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 44911-0109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 44911-0109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen