Ampicillin and Sulbactam
Wirkstoff: SULBACTAM SODIUM, AMPICILLIN SODIUM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SULBACTAM SODIUM 1 g/1, AMPICILLIN SODIUM 2 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: WG Critical Care, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SULBACTAM SODIUM · 1 g/1
- AMPICILLIN SODIUM · 2 g/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45db-7293-802a-5f0a5e8fdfa2;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44567-211
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 44567-211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44567-211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44567-211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44567-211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen