Osteoplex
Wirkstoff: EQUISETUM HYEMALE WHOLE, MAGNESIUM CHLORIDE, ASCORBIC ACID, MANGANESE CHLORIDE, COMFREY ROOT, SUS SCROFA BONE MARROW, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, SILICON DIOXIDE, SUS SCROFA PARATHYROID GLAND, SUS SCROFA LIGAMENT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EQUISETUM HYEMALE WHOLE 3 [hp_X]/mL, MAGNESIUM CHLORIDE 3 [hp_X]/mL, ASCORBIC ACID 6 [hp_X]/mL, MANGANESE CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, COMFREY ROOT 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA BONE MARROW 8 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PARATHYROID GLAND 8 [hp_C]/mL, SUS SCROFA LIGAMENT 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- EQUISETUM HYEMALE WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 3 [hp_X]/mL
- ASCORBIC ACID · 6 [hp_X]/mL
- MANGANESE CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- COMFREY ROOT · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA BONE MARROW · 8 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PARATHYROID GLAND · 8 [hp_C]/mL
- SUS SCROFA LIGAMENT · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43857-0555
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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