Celeragesic
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, ECHINACEA PURPUREA WHOLE, BELLIS PERENNIS WHOLE, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, ARNICA MONTANA WHOLE, BRYONIA ALBA ROOT, NADIDE, PANTOTHENIC ACID, LACTIC ACID, L-, COMFREY ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, CALCIUM SULFIDE
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 1 [hp_X]/g, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 1 [hp_X]/g, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 1 [hp_X]/g, ECHINACEA PURPUREA WHOLE 2 [hp_X]/g, BELLIS PERENNIS WHOLE 2 [hp_X]/g, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 3 [hp_X]/g, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 3 [hp_X]/g, ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE 3 [hp_X]/g, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 4 [hp_X]/g, ARNICA MONTANA WHOLE 4 [hp_X]/g, BRYONIA ALBA ROOT 8 [hp_X]/g, NADIDE 8 [hp_X]/g, PANTOTHENIC ACID 8 [hp_X]/g, LACTIC ACID, L- 8 [hp_X]/g, COMFREY ROOT 8 [hp_X]/g, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 8 [hp_X]/g, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/g, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 12 [hp_X]/g, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 12 [hp_X]/g, CALCIUM SULFIDE 30 [hp_X]/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 1 [hp_X]/g
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/g
- HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 1 [hp_X]/g
- ECHINACEA PURPUREA WHOLE · 2 [hp_X]/g
- BELLIS PERENNIS WHOLE · 2 [hp_X]/g
- MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 3 [hp_X]/g
- HYPERICUM PERFORATUM WHOLE · 3 [hp_X]/g
- ACHILLEA MILLEFOLIUM WHOLE · 3 [hp_X]/g
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 4 [hp_X]/g
- ARNICA MONTANA WHOLE · 4 [hp_X]/g
- BRYONIA ALBA ROOT · 8 [hp_X]/g
- NADIDE · 8 [hp_X]/g
- PANTOTHENIC ACID · 8 [hp_X]/g
- LACTIC ACID, L- · 8 [hp_X]/g
- COMFREY ROOT · 8 [hp_X]/g
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 8 [hp_X]/g
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/g
- SUS SCROFA UMBILICAL CORD · 12 [hp_X]/g
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 12 [hp_X]/g
- CALCIUM SULFIDE · 30 [hp_X]/g
- Zulassungsnummer
- 43742-2243
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
- product · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 43742-2243 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen