Bronchial Cough
Wirkstoff: PROTORTONIA CACTI, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, LOBARIA PULMONARIA, DRIMIA MARITIMA BULB, CAUSTICUM, CUPRIC ACETATE, ARSENIC TRIIODIDE, ACTIVATED CHARCOAL, POTASSIUM CARBONATE, LACHESIS MUTA VENOM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PROTORTONIA CACTI 4 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 4 [hp_X]/mL, LOBARIA PULMONARIA 4 [hp_X]/mL, DRIMIA MARITIMA BULB 5 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 6 [hp_X]/mL, CUPRIC ACETATE 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIIODIDE 8 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- PROTORTONIA CACTI · 4 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- LOBARIA PULMONARIA · 4 [hp_X]/mL
- DRIMIA MARITIMA BULB · 5 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 6 [hp_X]/mL
- CUPRIC ACETATE · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 8 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43742-2034
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43742-2034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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