Female Stimulant
Wirkstoff: LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING, LYCOPERDON UTRIFORME FRUITING BODY, CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS ROOT, GOLDENSEAL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE, AQUILEGIA VULGARIS, SUS SCROFA UMBILICAL CORD, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, PORK HEART, WOOD CREOSOTE, SUS SCROFA OVARY, SUS SCROFA UTERUS, ESTRONE, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, ACONITIC ACID, (Z)-, LACHESIS MUTA VENOM, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, MERCURIUS SOLUBILIS, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SUS SCROFA PINEAL GLAND, APIS MELLIFERA VENOM, ESTRADIOL, PROGESTERONE, TESTOSTERONE, SUS SCROFA PLACENTA, ALCALIGENES FAECALIS, ESCHERICHIA COLI
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING 4 [hp_X]/mL, LYCOPERDON UTRIFORME FRUITING BODY 6 [hp_X]/mL, CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS ROOT 6 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, AQUILEGIA VULGARIS 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA UMBILICAL CORD 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 8 [hp_X]/mL, PORK HEART 8 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA OVARY 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA UTERUS 8 [hp_X]/mL, ESTRONE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 10 [hp_X]/mL, ACONITIC ACID, (Z)- 10 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 10 [hp_X]/mL, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 10 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 13 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 16 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA VENOM 18 [hp_X]/mL, ESTRADIOL 30 [hp_X]/mL, PROGESTERONE 30 [hp_X]/mL, TESTOSTERONE 30 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 6 [hp_C]/mL, ALCALIGENES FAECALIS 30 [hp_C]/mL, ESCHERICHIA COLI 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING · 4 [hp_X]/mL
- LYCOPERDON UTRIFORME FRUITING BODY · 6 [hp_X]/mL
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS ROOT · 6 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- PETROSELINUM CRISPUM WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- AQUILEGIA VULGARIS · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA UMBILICAL CORD · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 8 [hp_X]/mL
- PORK HEART · 8 [hp_X]/mL
- WOOD CREOSOTE · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA OVARY · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA UTERUS · 8 [hp_X]/mL
- ESTRONE · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 10 [hp_X]/mL
- ACONITIC ACID, (Z)- · 10 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 10 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 10 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 13 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PINEAL GLAND · 16 [hp_X]/mL
- APIS MELLIFERA VENOM · 18 [hp_X]/mL
- ESTRADIOL · 30 [hp_X]/mL
- PROGESTERONE · 30 [hp_X]/mL
- TESTOSTERONE · 30 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 6 [hp_C]/mL
- ALCALIGENES FAECALIS · 30 [hp_C]/mL
- ESCHERICHIA COLI · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1507
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Kontrollkennzeichen
- CIII
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.20 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.21 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.22 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.23 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.24 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.25 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.26 · openFDA NDC · 43742-1507 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen