Thyroplus
Wirkstoff: FUCUS VESICULOSUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, PHOSPHORIC ACID, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, THYROID, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, IODINE, IRIDIUM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 4 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, IRIDIUM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 4 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 8 [hp_X]/mL
- THYROID · 8 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- IODINE · 12 [hp_X]/mL
- IRIDIUM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43742-1010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43742-1010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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