SULFADIAZINE
Wirkstoff: Sulfadiazin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SULFADIAZINE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: EPIC PHARMA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SULFADIAZINE · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-c2c6-7827-9dc1-01b5313a7c74,01a1209b-7a45-78b9-9327-f76126817839;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42806-757
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42806-757 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42806-757 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42806-757 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen