Colestipol Hydrochloride
Wirkstoff: colestipol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · COLESTIPOL HYDROCHLORIDE 1 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Edenbridge Pharmaceuticals LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- COLESTIPOL HYDROCHLORIDE · 1 g/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cd1-7128-8bdc-6c0057028eb0,01a1208e-1ac2-7f88-bcd9-93a3830d4b25,01a1208f-98ce-7040-a448-ec3e0337d89d,01a1208f-bd68-74c1-99c4-3e0af36fd517,01a12090-b891-7849-94af-93e09750b621;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42799-115
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42799-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42799-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42799-115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen