SEGLUROMET
Wirkstoff: ERTUGLIFLOZIN PIDOLATE, METFORMIN HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERTUGLIFLOZIN PIDOLATE 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ERTUGLIFLOZIN PIDOLATE · 2.5 mg/1
- METFORMIN HYDROCHLORIDE · 1000 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0006-5373
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0006-5373 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0006-5373 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-5373 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0006-5373 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen