Severe Cold and Flu Daytime
Wirkstoff: GUAIFENESIN, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GUAIFENESIN 400 mg/30mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/30mL, ACETAMINOPHEN 650 mg/30mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: KROGER COMPANY
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- GUAIFENESIN · 400 mg/30mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/30mL
- ACETAMINOPHEN · 650 mg/30mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/30mL
Arzneimittel mit Guaifenesin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 41226-780
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 41226-780 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen