Docusate Sodium and Sennosides
Wirkstoff: SENNOSIDES, DOCUSATE SODIUM
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · SENNOSIDES 8.6 mg/1, DOCUSATE SODIUM 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SOFTGEL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SENNOSIDES · 8.6 mg/1
- DOCUSATE SODIUM · 50 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 35916-0454
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 35916-0454 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 35916-0454 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 35916-0454 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 35916-0454 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen