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Wirkstoff: ONION, SULFUR, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, PULSATILLA ALPINA WHOLE, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, EUPHRASIA STRICTA, APIS MELLIFERA
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ONION 3 [hp_X]/1, SULFUR 9 [hp_X]/1, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 3 [hp_X]/1, PULSATILLA ALPINA WHOLE 4 [hp_X]/1, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 9 [hp_X]/1, EUPHRASIA STRICTA 3 [hp_X]/1, APIS MELLIFERA 3 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ONION · 3 [hp_X]/1
- SULFUR · 9 [hp_X]/1
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 3 [hp_X]/1
- PULSATILLA ALPINA WHOLE · 4 [hp_X]/1
- HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 9 [hp_X]/1
- EUPHRASIA STRICTA · 3 [hp_X]/1
- APIS MELLIFERA · 3 [hp_X]/1
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-420
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.6 · openFDA NDC · 17312-420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen