Bronchial Cough Therapy
Wirkstoff: SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, PROTORTONIA CACTI, DROSERA ROTUNDIFOLIA, ECHINACEA, UNSPECIFIED, CALCIUM SULFIDE, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 6 [hp_C]/1, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_C]/1, PROTORTONIA CACTI 6 [hp_C]/1, DROSERA ROTUNDIFOLIA 6 [hp_C]/1, ECHINACEA, UNSPECIFIED 6 [hp_C]/1, CALCIUM SULFIDE 6 [hp_C]/1, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED 18 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 6 [hp_C]/1
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_C]/1
- PROTORTONIA CACTI · 6 [hp_C]/1
- DROSERA ROTUNDIFOLIA · 6 [hp_C]/1
- ECHINACEA, UNSPECIFIED · 6 [hp_C]/1
- CALCIUM SULFIDE · 6 [hp_C]/1
- HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED · 18 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-018
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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