GUNA-GERIATRICS
Wirkstoff: QUINONE, BARIUM OXALOSUCCINATE, CORTICOTROPIN, ARNICA MONTANA, BARIUM CARBONATE, BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR HUMAN, MALIC ACID, SUS SCROFA FRONTAL LOBE, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, PORK LIVER, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, RINFABATE, LUTRELIN, MELATONIN, NEUROTROPHIN-3, NEUROTROPHIN-4, OXYTOCIN, PHENYLALANINE, LEAD, PYRUVIC ACID, THYROTROPIN ALFA, LEVOTHYROXINE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · QUINONE 3 [hp_X]/30mL, BARIUM OXALOSUCCINATE 3 [hp_X]/30mL, CORTICOTROPIN 6 [hp_X]/30mL, ARNICA MONTANA 6 [hp_X]/30mL, BARIUM CARBONATE 6 [hp_X]/30mL, BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR HUMAN 4 [hp_C]/30mL, MALIC ACID 3 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA FRONTAL LOBE 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/30mL, PORK LIVER 6 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 6 [hp_X]/30mL, RINFABATE 4 [hp_C]/30mL, LUTRELIN 6 [hp_X]/30mL, MELATONIN 4 [hp_C]/30mL, NEUROTROPHIN-3 4 [hp_C]/30mL, NEUROTROPHIN-4 4 [hp_C]/30mL, OXYTOCIN 6 [hp_X]/30mL, PHENYLALANINE 3 [hp_X]/30mL, LEAD 6 [hp_X]/30mL, PYRUVIC ACID 3 [hp_X]/30mL, THYROTROPIN ALFA 6 [hp_X]/30mL, LEVOTHYROXINE 6 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- QUINONE · 3 [hp_X]/30mL
- BARIUM OXALOSUCCINATE · 3 [hp_X]/30mL
- CORTICOTROPIN · 6 [hp_X]/30mL
- ARNICA MONTANA · 6 [hp_X]/30mL
- BARIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/30mL
- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR HUMAN · 4 [hp_C]/30mL
- MALIC ACID · 3 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA FRONTAL LOBE · 6 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 6 [hp_X]/30mL
- PORK LIVER · 6 [hp_X]/30mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 6 [hp_X]/30mL
- RINFABATE · 4 [hp_C]/30mL
- LUTRELIN · 6 [hp_X]/30mL
- MELATONIN · 4 [hp_C]/30mL
- NEUROTROPHIN-3 · 4 [hp_C]/30mL
- NEUROTROPHIN-4 · 4 [hp_C]/30mL
- OXYTOCIN · 6 [hp_X]/30mL
- PHENYLALANINE · 3 [hp_X]/30mL
- LEAD · 6 [hp_X]/30mL
- PYRUVIC ACID · 3 [hp_X]/30mL
- THYROTROPIN ALFA · 6 [hp_X]/30mL
- LEVOTHYROXINE · 6 [hp_X]/30mL
- Zulassungsnummer
- 17089-349
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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