GUNA-SLEEP
Wirkstoff: AVENA SATIVA FLOWERING TOP, CHAMOMILE, HELLEBORUS NIGER ROOT, STRYCHNOS IGNATII SEED, CANAKINUMAB, MELATONIN, MELISSA OFFICINALIS, SUS SCROFA PINEAL GLAND, PULSATILLA VULGARIS, SEROTONIN, VALERIAN
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · AVENA SATIVA FLOWERING TOP 6 [hp_C]/30mL, CHAMOMILE 6 [hp_C]/30mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 6 [hp_C]/30mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 6 [hp_C]/30mL, CANAKINUMAB 4 [hp_C]/30mL, MELATONIN 4 [hp_C]/30mL, MELISSA OFFICINALIS 6 [hp_C]/30mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 12 [hp_X]/30mL, PULSATILLA VULGARIS 6 [hp_C]/30mL, SEROTONIN 6 [hp_C]/30mL, VALERIAN 6 [hp_C]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- AVENA SATIVA FLOWERING TOP · 6 [hp_C]/30mL
- CHAMOMILE · 6 [hp_C]/30mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 6 [hp_C]/30mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 6 [hp_C]/30mL
- CANAKINUMAB · 4 [hp_C]/30mL
- MELATONIN · 4 [hp_C]/30mL
- MELISSA OFFICINALIS · 6 [hp_C]/30mL
- SUS SCROFA PINEAL GLAND · 12 [hp_X]/30mL
- PULSATILLA VULGARIS · 6 [hp_C]/30mL
- SEROTONIN · 6 [hp_C]/30mL
- VALERIAN · 6 [hp_C]/30mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 5 |
|
| EU 2 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4f7e-74eb-bd6c-dc528d91771f,01a120c3-c3c1-7606-8729-b1fdf371323b,01a120c3-d0ce-7694-a564-82e4674b5d15,01a120c5-06bb-75cf-b7bb-7573f5005210,01a120c5-cd73-70c2-a282-0c5c50efe76d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-01bc-7c70-ad9d-8f145a67b79d,01a12093-3c1d-7a72-aad4-ec34efbbf77d;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 17089-294
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.7 · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 17089-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen