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ANTI AGE VEIN

Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, HORSE CHESTNUT, PINEAPPLE, APIS MELLIFERA, ARNICA MONTANA, ARSENIC TRIOXIDE, SUS SCROFA ARTERY, ATROPA BELLADONNA, CALCIUM FLUORIDE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, IRON, WITCH HAZEL, CENTELLA ASIATICA, LACHESIS MUTA VENOM, SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE, MERCURY, CRANBERRY, PULSATILLA VULGARIS, SUS SCROFA VEIN, VISCUM ALBUM FRUIT

Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 10 [hp_X]/4g, HORSE CHESTNUT 3 [hp_X]/4g, PINEAPPLE 3 [hp_X]/4g, APIS MELLIFERA 10 [hp_X]/4g, ARNICA MONTANA 10 [hp_X]/4g, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_C]/4g, SUS SCROFA ARTERY 4 [hp_C]/4g, ATROPA BELLADONNA 10 [hp_X]/4g, CALCIUM FLUORIDE 8 [hp_X]/4g, CINCHONA OFFICINALIS BARK 10 [hp_X]/4g, IRON 10 [hp_X]/4g, WITCH HAZEL 3 [hp_X]/4g, CENTELLA ASIATICA 3 [hp_X]/4g, LACHESIS MUTA VENOM 10 [hp_X]/4g, SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE 7 [hp_C]/4g, MERCURY 10 [hp_X]/4g, CRANBERRY 3 [hp_X]/4g, PULSATILLA VULGARIS 10 [hp_X]/4g, SUS SCROFA VEIN 4 [hp_C]/4g, VISCUM ALBUM FRUIT 3 [hp_X]/4g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • ACONITUM NAPELLUS · 10 [hp_X]/4g
  • HORSE CHESTNUT · 3 [hp_X]/4g
  • PINEAPPLE · 3 [hp_X]/4g
  • APIS MELLIFERA · 10 [hp_X]/4g
  • ARNICA MONTANA · 10 [hp_X]/4g
  • ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_C]/4g
  • SUS SCROFA ARTERY · 4 [hp_C]/4g
  • ATROPA BELLADONNA · 10 [hp_X]/4g
  • CALCIUM FLUORIDE · 8 [hp_X]/4g
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK · 10 [hp_X]/4g
  • IRON · 10 [hp_X]/4g
  • WITCH HAZEL · 3 [hp_X]/4g
  • CENTELLA ASIATICA · 3 [hp_X]/4g
  • LACHESIS MUTA VENOM · 10 [hp_X]/4g
  • SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE · 7 [hp_C]/4g
  • MERCURY · 10 [hp_X]/4g
  • CRANBERRY · 3 [hp_X]/4g
  • PULSATILLA VULGARIS · 10 [hp_X]/4g
  • SUS SCROFA VEIN · 4 [hp_C]/4g
  • VISCUM ALBUM FRUIT · 3 [hp_X]/4g
Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
EU 4
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-068
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen