CEREBYX
Wirkstoff: Phosphenytoin
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FOSPHENYTOIN SODIUM 50 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FOSPHENYTOIN SODIUM · 50 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dcb-77ac-871f-27d317a1554f,01a1208c-9877-793e-8559-aff515239db1,01a1208e-af49-7451-9818-e9815134c5ea,01a1208e-bb81-7734-803c-597e9d65b8eb,01a1208e-bf67-7ee8-8b51-d6c787f9942d;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0069-6001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0069-6001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0069-6001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-6001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen