ChlorproMAZINE Hydrochloride
Wirkstoff: Chlorpromazin
Dragees [Übersetzung der Form; Original: TABLET, SUGAR COATED (openFDA)] · CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zameer Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 29 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2aee-7963-a8e8-4b30fb36ae57,01a1208c-2af6-76d9-9d7d-bacba0f0a398,01a1208c-4025-7b2e-a065-8c27235db4e4,01a1208c-4468-713d-a8c3-6ee0da5c1d45,01a1208c-4ff7-70ee-ac8e-4ba1a02b9749;count=126 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 90096-135
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 90096-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 90096-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 90096-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen