Throat Remedy
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, CALCIUM SULFIDE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCUROUS NITRATE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, FERRIC PHOSPHATE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM, STREPTOCOCCUS PYOGENES
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 30 [hp_C]/1, CALCIUM SULFIDE 30 [hp_C]/1, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_C]/1, MERCUROUS NITRATE 30 [hp_C]/1, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 30 [hp_C]/1, FERRIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/1, POTASSIUM CHLORIDE 5 [hp_X]/1, CALCIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM 6 [hp_X]/1, STREPTOCOCCUS PYOGENES 200 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: JoyWell Co LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_C]/1
- CALCIUM SULFIDE · 30 [hp_C]/1
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_C]/1
- MERCUROUS NITRATE · 30 [hp_C]/1
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 30 [hp_C]/1
- FERRIC PHOSPHATE · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM CHLORIDE · 5 [hp_X]/1
- CALCIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM · 6 [hp_X]/1
- STREPTOCOCCUS PYOGENES · 200 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85946-0002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85946-0002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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