BM BM165 DROPS
Wirkstoff: ANGELICA ATROPURPUREA ROOT, BALSAM PERU, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE, GRINDELIA HIRSUTULA WHOLE, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM IODIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SILPHIUM LACINIATUM WHOLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ANGELICA ATROPURPUREA ROOT 7 [hp_X]/mL, BALSAM PERU 1 [hp_X]/mL, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE 6 [hp_X]/mL, GRINDELIA HIRSUTULA WHOLE 7 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SILPHIUM LACINIATUM WHOLE 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BM Private Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANGELICA ATROPURPUREA ROOT · 7 [hp_X]/mL
- BALSAM PERU · 1 [hp_X]/mL
- BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- GRINDELIA HIRSUTULA WHOLE · 7 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- SILPHIUM LACINIATUM WHOLE · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85816-2165
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 85816-2165 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen