DENTI BUONGIORNO PLAQUE CARE TOOTH
Wirkstoff: .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, SODIUM PYROPHOSPHATE, SILICON DIOXIDE, SODIUM FLUORIDE
Zahnpasta [Übersetzung der Form; Original: PASTE, DENTIFRICE (openFDA)] · .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE .2 g/100g, SODIUM PYROPHOSPHATE .5 g/100g, SILICON DIOXIDE 17 g/100g, SODIUM FLUORIDE .22 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ATOSAFE CO., Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE · .2 g/100g
- SODIUM PYROPHOSPHATE · .5 g/100g
- SILICON DIOXIDE · 17 g/100g
- SODIUM FLUORIDE · .22 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85601-060
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85601-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85601-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 85601-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 85601-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 85601-060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen