Albuterol Sulfate
Wirkstoff: albuterol
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · ALBUTEROL SULFATE 108 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sandoz Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALBUTEROL SULFATE · 108 ug/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0781-7296
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen
- product · openFDA NDC · 0781-7296 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0781-7296 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-7296 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen