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Wirkstoff: LITHIUM CARBONATE, SUS SCROFA CEREBELLUM, SUS SCROFA CEREBRUM, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, SUS SCROFA PINEAL GLAND, GOLD, SODIUM SULFATE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SEROTONIN HYDROCHLORIDE
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · LITHIUM CARBONATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBELLUM 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 6 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LITHIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBELLUM · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PINEAL GLAND · 6 [hp_X]/mL
- GOLD · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL
- SEROTONIN HYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 83027-0109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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