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Wirkstoff: FOENICULUM VULGARE FRUIT, FUCUS VESICULOSUS, EGG PHOSPHOLIPIDS, AMMONIUM CARBONATE, CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT, GALIUM APARINE WHOLE, SKIM MILK, MANGANESE ACETATE TETRAHYDRATE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, RUBUS IDAEUS LEAF, THYROID, BOVINE, AMMONIUM BROMIDE, ANTIMONY TRISULFIDE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM ARSENATE, SOMATROPIN, PHOSPHORUS
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · FOENICULUM VULGARE FRUIT 2 [hp_X]/mL, FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, EGG PHOSPHOLIPIDS 4 [hp_X]/mL, AMMONIUM CARBONATE 6 [hp_X]/mL, CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT 6 [hp_X]/mL, GALIUM APARINE WHOLE 6 [hp_X]/mL, SKIM MILK 6 [hp_X]/mL, MANGANESE ACETATE TETRAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_X]/mL, RUBUS IDAEUS LEAF 6 [hp_X]/mL, THYROID, BOVINE 6 [hp_X]/mL, AMMONIUM BROMIDE 8 [hp_X]/mL, ANTIMONY TRISULFIDE 9 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 9 [hp_X]/mL, CALCIUM ARSENATE 12 [hp_X]/mL, SOMATROPIN 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- FOENICULUM VULGARE FRUIT · 2 [hp_X]/mL
- FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
- EGG PHOSPHOLIPIDS · 4 [hp_X]/mL
- AMMONIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/mL
- CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT · 6 [hp_X]/mL
- GALIUM APARINE WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SKIM MILK · 6 [hp_X]/mL
- MANGANESE ACETATE TETRAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- RUBUS IDAEUS LEAF · 6 [hp_X]/mL
- THYROID, BOVINE · 6 [hp_X]/mL
- AMMONIUM BROMIDE · 8 [hp_X]/mL
- ANTIMONY TRISULFIDE · 9 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 9 [hp_X]/mL
- CALCIUM ARSENATE · 12 [hp_X]/mL
- SOMATROPIN · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 83027-0028
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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