Antiseptic Foaming Hand Sanitizer
Wirkstoff: benzalkonium
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BENZALKONIUM CHLORIDE 1.3 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Target Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- BENZALKONIUM CHLORIDE · 1.3 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82442-812
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82442-812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82442-812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82442-812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen