Mineffect acid indigestion and heartburn relief

Wirkstoff: ALUMINUM OXIDE, CALCIUM SILICATE, IRON, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, MAGNESIUM CHLORIDE, SODIUM NITRATE, PHOSPHORUS, SILICON DIOXIDE, ZINC

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ALUMINUM OXIDE 5 [hp_X]/30mL, CALCIUM SILICATE 5 [hp_X]/30mL, IRON 7 [hp_X]/30mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 7 [hp_X]/30mL, MAGNESIUM CHLORIDE 4 [hp_X]/30mL, SODIUM NITRATE 4 [hp_X]/30mL, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/30mL, SILICON DIOXIDE 4 [hp_X]/30mL, ZINC 8 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Kadesh Incoporation Co,Ltd

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ALUMINUM OXIDE · 5 [hp_X]/30mL
CALCIUM SILICATE · 5 [hp_X]/30mL
IRON · 7 [hp_X]/30mL
FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 7 [hp_X]/30mL
MAGNESIUM CHLORIDE · 4 [hp_X]/30mL
SODIUM NITRATE · 4 [hp_X]/30mL
PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/30mL
SILICON DIOXIDE · 4 [hp_X]/30mL
ZINC · 8 [hp_X]/30mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 81488-008
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.8 · openFDA NDC · 81488-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen