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Wirkstoff: BACITRACIN ZINC, NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · BACITRACIN ZINC 500 [USP'U]/g, NEOMYCIN SULFATE 3.5 mg/g, POLYMYXIN B SULFATE 10000 [USP'U]/g, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OL PHARMA TECH, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- BACITRACIN ZINC · 500 [USP'U]/g
- NEOMYCIN SULFATE · 3.5 mg/g
- POLYMYXIN B SULFATE · 10000 [USP'U]/g
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 80489-412
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 80489-412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 80489-412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.2 · openFDA NDC · 80489-412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 80489-412 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen