Reltone 400 mg

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · URSODIOL 400 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Intra-Sana Laboratories

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 85	ГРИНТЕРОЛ® капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002649 Акционерное Общество "Гриндекс" Гепаксихол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007869)-(РГ-RU) АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление") ПРОТЕХОЛИН® суспензия для приема внутрь, 250 мг/5 мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001232)-(РГ-RU) Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК") Протехолин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006967 Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК") Протехолин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005160)-(РГ-RU) Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК") Alle Arzneimittel in diesem Land (85)

Land

Arzneimittel

RU 85

ГРИНТЕРОЛ®
капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002649
Акционерное Общество "Гриндекс"
Гепаксихол
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007869)-(РГ-RU)
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
ПРОТЕХОЛИН®
суспензия для приема внутрь, 250 мг/5 мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001232)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
Протехолин®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006967
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Протехолин®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005160)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b34-7dcd-abea-c42ff7a4a696,01a1208c-2d69-78e5-a78c-b18ac4d1aa61,01a1208c-3460-7099-a770-4e93ef32fbc6,01a1208c-4d72-775f-88fb-ccba4cfb2aba,01a1208c-65a6-708f-b90d-c5ebb75cb803;count=51 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 80056-144 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 80056-144 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 80056-144 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen