ADVIL PM
Wirkstoff: DIPHENHYDRAMINE CITRATE, IBUPROFEN
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE CITRATE 38 mg/1, IBUPROFEN 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DIPHENHYDRAMINE CITRATE · 38 mg/1
- IBUPROFEN · 200 mg/1
Arzneimittel mit Diphenhydramin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 73 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0573-0164
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0573-0164 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0573-0164 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0573-0164 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0573-0164 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen