Baqsimi

Wirkstoff: Glucagon

Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · GLUCAGON 3 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010671)-(ГП-RU) Ново Нордиск А/С ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N015125/01 Ново Нордиск А/С
EU 2	Baqsimi Glucagon EMEA/H/C/003848 Amphastar France Pharmaceuticals Ogluo Glucagon EMEA/H/C/005391 Strongbridge Dublin Limited

Land

Arzneimittel

RU 2

ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010671)-(ГП-RU)
Ново Нордиск А/С
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N015125/01
Ново Нордиск А/С

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b7a3-79b1-9ec6-8e4a81517919,01a120c4-3333-7ec1-a1c0-c640c36c2529;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0548-8351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0548-8351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0548-8351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen